魏先生致电咨询，表示他通过宣传了解到一家中医门诊部，并于今日早晨前往该门诊部就诊，期间购买了一款药丸。回家后，他仔细查看了药丸的包装，发现其保质期为90天。在核对生产日期后，魏先生惊讶地发现该药已经过期5天。魏先生妥善保留了就诊及购药的所有记录和单据。他来电询问，由于药品不同于食品，对于购买到过期药品的情况，是否可以向相关部门进行举报。
平台律师回复魏先生，根据《药品管理法》的规定，真药若已过期，则被视为劣药，属于法律禁止销售和使用的范畴。因此，魏先生完全有权向市场监督管理部门进行举报。在举报时，他可以将自己保留的所有证据提交给市场监督管理部门，以便该部门立案调查。一旦确认违法事实，相关部门将对该门诊部采取相应的处罚措施。
法律法规
《药品管理法》
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药:
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
第一百一十七条 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
案例提示
依据《药品管理法》等法律法规规定，药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病的，与公众健康切实相关，药品的生产经营必须遵循严格的法律规定，任何违反药品管理法规的行为都应当受到法律制裁。
12348平台律师建议若遇到买到假药、过期药，一定要投诉举报，严厉处置这些不法行为，切实保护公众的身体健康。
